Avisos de isenção de responsabilidade

As informações sobre misoprostol, mifepristona e embalagens combinadas (combipacks) de mifepristona e misoprostol disponibilizadas neste site foram coletadas de várias fontes diferentes. Elas se destinam ao uso por gerentes de compras, médicos e outros indivíduos e organizações que buscam informações sobre a disponibilidade de produtos para fundamentar políticas e programas e são fornecidas apenas para fins de referência geral. Não são e não devem ser tratadas como orientação médica, que só pode ser dada em resposta a fatos específicos em situações específicas. Essas informações tampouco têm a intenção de promover a realização de abortos medicamentosos ou o uso ou a prescrição dos produtos incluídos.

A disponibilidade, a situação legal e as condições dos medicamentos em diferentes países estão em constante mudança. Embora tenham sido adotadas medidas cuidadosas para garantir que as informações exibidas no site sejam atualizadas e precisas, a IPPF não garante nem aceita qualquer responsabilidade pela precisão ou integridade do conteúdo ou (sujeito à lei aplicável) por qualquer perda ou dano, incluindo lesão corporal ou morte, que possam surgir da utilização das informações contidas neste site.

Os critérios para a inclusão de medicamentos ou outros produtos neste site são definidos na seção Sobre deste site. Nesse sentido, a inclusão não deve ser tratada como endosso pela IPPF. Da mesma forma, a não inclusão não deve ser tratada como não endosso.

Os visitantes deste site devem fazer suas próprias verificações para garantir que todas as informações nas quais pretendem se basear sejam precisas e atualizadas.

As embalagens combinadas (combipacks) apresentadas neste banco de dados contêm mifepristona e misoprostol; no entanto, o status de qualidade do(s) produto(s) refere-se apenas ao componente misoprostol da embalagem combinada.

Produtos falsificados ou com rótulos falsos costumam ser semelhantes às marcas originais e podem ser difíceis de distinguir. Produtos falsificados podem conter o ingrediente ativo errado, nenhum ingrediente ativo ou a quantidade errada do ingrediente ativo correto. Embora tenhamos identificado quando tomamos conhecimento de evidências documentadas ou suspeitas da descoberta de produtos falsos, não podemos garantir que essas informações sejam precisas ou atualizadas. Este banco de dados não pode fornecer e não fornece nenhuma informação ou orientação específica para diferenciar entre produtos originais e falsificados. A IPPF não aceita qualquer responsabilidade pela compra ou uso de produtos falsificados incluídos neste site (sujeito à lei aplicável) ou por qualquer perda ou dano, incluindo lesão corporal ou morte.

É responsabilidade dos visitantes deste site confirmar a legitimidade dos produtos prescritos e/ou adquiridos.

Como muitos medicamentos, o misoprostol é usado para uma série de indicações clínicas que vão desde prevenção de úlceras gástricas, indicações obstétricas, incluindo amadurecimento do colo do útero, e indução de trabalho de parto até a prevenção e tratamento de hemorragia pós-parto e tratamento de aborto incompleto. As indicações registradas para o misoprostol variam de país para país. Os visitantes deste site devem verificar a lista de indicações registradas para uso de misoprostol em seu país e garantir que um produto devidamente embalado seja identificado. O uso de misoprostol deve ser acompanhado de aconselhamento médico por pessoal qualificado.

O público principal do banco de dados inclui organizações e gerentes de compras que buscam informações sobre a qualidade e a disponibilidade de diferentes produtos para aborto medicamentoso para usá-las em programas e para subsidiar a elaboração de políticas. Estes incluem gerentes de saúde pública e prestação de serviços, funcionários envolvidos em programas de aborto seguro, doadores que financiam projetos de aborto seguro e saúde materna, analistas de políticas, prestadores de serviços clínicos e especialistas em logística da cadeia de abastecimento. O banco de dados não fornece aconselhamento, avaliações clínicas, regimes de dosagem ou outras informações essenciais para um serviço de aborto medicamentoso de qualidade, conforme definido e implementado pela IPPF.

Uma série de fatores podem afetar a qualidade e a estabilidade do misoprostol ao longo da cadeia de abastecimento (pós-fabricação) e no ponto de uso. Tanto o processo de fabricação como o manuseio do produto farmacêutico acabado podem afetar a qualidade geral do misoprostol. Além da qualidade do ingrediente farmacêutico ativo utilizado, do processo de fabricação e da embalagem utilizada, vários outros fatores ao longo da cadeia de abastecimento e no ponto de uso podem afetar a eficácia clínica do misoprostol; em particular, sua qualidade fica suscetível a degradação se exposto à umidade.

A listagem de produtos neste banco de dados não aborda como tais produtos podem ser obtidos legalmente. A compra legal de mifepristona, misoprostol e combipacks pode exigir receita médica ou estar sujeita a outras condições, dependendo das leis e políticas de cada país. É responsabilidade dos visitantes deste site verificar as leis e políticas locais para obter orientações sobre a prescrição e/ou aquisição desses produtos.